Чёрный властелин | страница 128



Аппарат у меня был довольно хитрозадый. Но состоял из простых узлов. Первым пунктом была прожарка киновари на метаноловой горелке (оказалось, что этот спирт со временем разлагается и лучше пускать его в дело сразу). Оттуда дым (который должен был содержать пары ртути и диоксид серы) улавливался воронкой и направлялся на охладитель. Там ртуть должна была сконденсироваться и опадать в приёмную колбу, а оксид серы – идти дальше, в конвертер. Конвертер, по сути, был камерой нагрева, куда по клапану мехами подавался воздух. Здесь я надеялся превратить диоксид серы в триоксид. Из конвертора смесь подавалась в миниатюрную колонну обмена, где триоксид должен был среагировать с водой и дать серную кислоту. В теории. Вся эта катавасия была прикрыта откидной деревянной панелью со стеклянными оконцами и находилась под вытяжкой (на крыше активно педалировали три мужика, создавая мехами необходимое пониженное давление).

Я перекрестился и запалил горелки. Процесс пошёл. Я наблюдал и готовился в любой момент ломануться за дверь, если унюхаю вредные запахи. Паранойя, по моему мнению, – это лучший друг химика. Убегать не пришлось – вытяжной шкаф сработал как надо. Наоборот, некоторое время спустя киноварь задымилась. А ещё через несколько минут я заметил серебристые капли в ртутной колбе! Да здравствует химия! Даже если с кислотой будет облом, то ртуть я получу. Индианка, правда, не понимала моего восторга. Эх, средневековая душа.

С серной кислотой облома не вышло. Это радовало. Проблема была в том, что кислоты я получил очень мало плюс была она не концентрированная. Видно, конверсия диоксида в триоксид была малопродуктивной. Дистиллировать продукт я пока не решился. Вместо этого я погасил горелки, закупорил колбы с горячей ртутью и полученной кислотой и стал планировать перевод процесса на поток.

Получение ртути меня удовлетворяет. В отходный пар её ушло совсем мало, значит, охладитель исправно делает своё дело. Проблема в кислоте – как увеличить получение триоксида? Катализаторов у меня сейчас нет. Остаётся бить количеством – увеличить число конвертерных камер… и расположить их по возрастающей высоте, чтобы серные оксиды шли только вперёд. Всё это надо будет отработать в лаборатории… Кстати, скорее всего, к походу могу рассчитывать только на продукцию лаборатории – ставить поток времени нет. Так что, как только разберусь с процессом, нужно дублировать аппарат, и так несколько раз.