Идеальными для филогенетического анализа путем кластирования электрофореграмм были бы белковые системы, выполняющие в организме общебиологические функции, например гистоны и мембранные белки.
Последнее время кластирование для оценки структуры генетической изменчивости в популяциях, определения генетических отношений между популяциями в пределах вида и построения филогенетических дендрограмм проводится также на основе данных ПДРФ- или ПЦР-анализа. Здесь особенно важно знание функционального значения используемых в анализе областей геномной ДНК — их презентативность в отношении генотипа, если кластируются сорта, или уровень специфичности кодируемых фрагментом генома морфогенетических систем, когда строится дендрограмма родословной видов и родов. Во всех этих случаях более надежных результатов пока следует ожидать опять-таки от молекул белка, у которых морфогенетически, т. е. структурно и функционально, принадлежность сорту, виду или роду выражена значительно отчетливее (методически удобнее для выявления), чем у кодирующих локусов ДНК.
Этим мы завершаем изложение основных наших принципов и подходов в исследованиях ленинградско-петербургского периода и переходим к описанию, как говорят, общетрудовой и организационной деятельности.
Организация исследований в ВИРе
Началу наших работ в ВИРе предшествовали исследования в области биологии нуклеиновых кислот с использованием методов биохимии и цитохимии с применением люминесцентной и электронной микроскопии, разработанных в Уфе. Опыт работы в Оренбурге и Башкирии, несомненно, сказался на стиле организации и выборе научного направления. В первые годы нашу группу мы назвали лабораторией цитобиохимии. Вскоре, в ходе уточнения тематики и конкретизации задач, она стала лабораторией белка и нуклеиновых кислот, а затем — отделом молекулярной биологии, включающим лабораторию иммунохимии с виварием и лабораторию белка и нуклеиновых кислот с группами нуклеиновых кислот, электрофоретического анализа белков, белкового и аминокислотного анализа и электронной микроскопии.
Иммунохимию возглавила И. П. Гаврилюк, группой нуклеиновых кислот стал руководить С. Л. Тютерев, белкового и аминокислотного анализа — З. В. Чмелева.
Среди ранее слушавших мои лекции в Уфе мы подбирали аспирантов, из которых сотрудниками отдела молекулярной биологии ВИР потом стали Н. К. Губарева, В. В. Сидорова, Р. Ф. Махлаева, А. Г. Хакимова и С. К. Григорьева. До этого только что защитившие в Уфе кандидатские диссертации С. Л. Тютерев и И. П. Гаврилюк прибыли в ВИР (по договоренности с Д. Д. Брежневым) почти одновременно со мной. В то же время в новой лаборатории (на третьем этаже «главного лабораторного корпуса» Пушкинских лабораторий) уже работали мои аспиранты — из Молдавии (З. Г. Тома), Якутии (В. Г. Алексеев), Уфы (М. Ф. Милицкая) и др.
