Главным образом работы К. А. Тимирязева и Д. Н. Прянишникова привели нас к сравнительному анализу метаболизма и морфогенеза автотрофных и гетеротрофных организмов в связи с различиями у них по углеродно-азотному режиму и условиям жизни, обозначив морфогенез растений как автотрофогенез и охарактеризовав метаболизм как автотрофогенный.
Эти идеи я начал обдумывать еще в аспирантуре. Бывало, и на фронте, в моменты затишья, особенно при стоянии в обороне, иногда, в пылу ностальгических переживаний, удавалось выражать складывающиеся представления в таблицах и схемах, используя для этих целей непригодившиеся так называемые «немые» топографические карты. Некоторые из этих схем позднее вошли в монографии.
В ходе анализа литературных данных и результатов наших исследований становилось все более очевидным, что у растений нуклеиновые кислоты связаны с осуществлением как общих жизненных функций, свойственных всем организмам, так и функций, присущих только растениям. Последние приходятся на фазы клеточной дифференциации и специализированного обмена, когда идут процессы образования специализированных структур и продуктов вторичного обмена небелковой природы. Выход последних из сферы внутриклеточного обмена представляет собой процесс, сопряженный с активной деятельностью цитоплазмы и ядра, в которой первостепенную роль играют основные ингредиенты — белки и нуклеиновые кислоты. Это одно из проявлений обмена веществ в структурообразовании и заключает в себе характерное для растений направление в формообразовательных процессах, обусловленных исторически сложившимся способом углеродного питания. Он, несомненно, накладывает определенный отпечаток и на функциональную направленность нуклеиновых кислот, которая через белки реализуется в особенностях морфогенеза растений. Яркое подтверждение этому можно видеть хотя бы в следующем факте.
Как известно, структурную основу клеточной стенки, в зависимости от фазы развития и типа ткани, составляют безазотистые соединения — целлюлоза, гемицеллюлозы и т. д. Образование и развитие ее возможно лишь при наличии клеточного ядра. Это было доказано нами с большой тщательностью.
Кстати, одно время под влиянием «идей» О. Лепешинской о «живом веществе» Я. Е. Элленгорн, И. Е. Глущенко и др. (1951) «нашли», что у растений сосуды ксилемы образуются из безъядерных клеток. Нам это подтвердить не удалось. Более того, в центральных сосудистоволокнистых пучках корней гороха, тыквы, кукурузы и других культур, где сосуды особенно хорошо выражены, образующие их клетки имеют крупные политенные ядра.
