Хлоралгидра'т,
лекарственный препарат; см. в ст. Хлоральгидрат
.
Хлора'ль,
трихлоруксусный альдегид, CCl>3
CHO, бесцветная жидкость с резким запахом, t>kип
97,75 °С. Х. энергично взаимодействует с водой, спиртом, аммиаком, образуя хорошо кристаллизующиеся продукты (см. Хлоральгидрат
).
Получают хлорированием этилового спирта; используют в производстве инсектицидов
, например
хлорофоса, 4,4'-дихлордифенил-трихлорэтана (т. н. ДДТ), гербицидов
,
трихлоруксусной кислоты, хлороформа.
Хлоральгидра'т,
2,2,2-трихлорэтандиол-1,1,ССl>3
CH(OH)>2
, бесцветные кристаллы, растворимые в воде, спирте и эфире, t>nл
53 °С. Получают Х. взаимодействием хлораля
с водой. Х. — лекарственный препарат из группы снотворных средств
.
Обладает также успокаивающим, аналгезирующим и противосудорожным действием. Применяют внутрь (в порошках и таблетках) и в клизмах преимущественно при нарушениях сна, психическом возбуждении, эпилепсии; входит в состав зубных капель «Дента».
Хлораминоме'трия,
титриметрический метод определения восстановителей; основан на применении титрованных растворов хлораминов
—
хлорамина Т или хлорамина Б. Реагенты проявляют окислительные свойства только в присутствии галогенид-ионов. Конечную точку титрования устанавливают визуально с помощью различных индикаторов, потенциометрически или амперометрически с платиновым вращающимся микроэлектродом. Х. используется для определения, напр As (III), Sb (III), Hg (I), Fe (II), I>-
, азотсодержащих (нитриты), серусодержащих (сероводород и его производные, сульфиты) соединений, альдегидов, кетонов и др. неорганических и органических соединений.
Лит.:
Берка А., Вултерин Я., Зыка Я., Новые ред-окс-методы в аналитической химии, М., 1968, с. 61—84.
Хлорами'ны,
хлорпроизводные аммиака (неорганические Х.) и аминов (органические Х.), в молекулах которых атом хлора связан с азотом. О неорганические Х. см. ст. Хлориды азота
.
Органические Х.— жидкости или твёрдые вещества, обладающие резким запахом; раздражают верхние дыхательные пути. Например, N-xлордиметиламин (CH
