Хранитель Рун | страница 33



Его собеседник, седоватый мужчина плотного телосложения, вальяжно развалившийся в кресле у стола, окинул меня оценивающим взглядом. Белый халат, наброшенный на дорогой костюм, был ему явно мал.

– Знакомьтесь, коллеги! – Сельдингер торжественно взмахнул ладонью. – Ежи Полански, двадцать один год, наш доброволец. Процент совпадения по предварительной оценке биопаттерна – девяносто шесть процентов!

Белобрысый присвистнул. – Девяносто шесть?!

Сельдингер, сияя, кивнул.

– Ежи, это – Максим Лукша, наш младший научный сотрудник.

– Можно просто Макс, – ввернул тот, не сводя с меня восхищенного взгляда, словно я был невесть какой диковиной.

– А это, – Сельдингер слегка поклонился седоватому, – Генрих Рудольфович Миллер, официальный представитель наших партнеров, студии виртуальных технологий «Феникс».

– Можно просто Генрих Рудольфович, – усмехнулся Миллер.

Я пожал мягкую ладонь Макса, едва выдернул руку из стискивающей медвежьей лапы Миллера и присел на предложенный мне стул.

Сельдингер откашлялся. – Итак, Ежи, позвольте еще раз поблагодарить за то, что откликнулись на наше предложение. Откровенно говоря, мы не ожидали так быстро найти кандидата, практически идеально подходящего для наших исследований. Разумеется, нам предстоит еще провести несколько тестов, но, перед тем, как мы продолжим, необходимо ввести вас в курс дела и заручиться вашим согласием.

Он выжидательно уставился на меня, и я кивнул, пока еще не очень понимая, на что именно я должен согласиться.

– Прежде всего, – продолжил Сельдингер, – я хотел бы оговорить, что всё, что вы сегодня услышите, относится к экспериментальному проекту, и одним из условий является неразглашение любой относящейся к нему информации. Вы согласны сотрудничать на этих условиях?

– Согласен, – подтвердил я.

Сельдинегр обменялся быстрым взглядом с Миллером, и, получив от него едва заметный кивок, заторопился дальше.

– Как вы уже знаете из объявления, мы ищем людей с наследственными генетическими заболеваниями нервной системы, к которым относится и ваша спинально-мышечная атрофия. В анкете вы указали, что носите нейрокорсет с восьми лет? Когда появились первые признаки заболевания?

– Сколько себя помню, – я пожал плечами. – В интернате меня сначала возили в коляске, потом социальщики выбили квоту на корсет.

Сельдингер кивал. – Дело в том, Ежи, что ваше заболевание относится к редкой форме. Наверное, вы в курсе, что стандартные методики генной инженерии в вашем случае малоэффективны. Наше исследование, точнее – экспериментальная разработка, предполагает принципиально новый, инновационный подход к лечению таких случаев.