Пять литров красного. Что необходимо знать о крови, ее болезнях и лечении | страница 113



(лимфогранулематоз, болезнь Ходжкина) – один из распространенных вариантов лимфом. Она носит имя английского врача Томаса Ходжкина (1798‒1866), о котором чуть подробнее я расскажу дальше, первым в 1832 году описавшего эту болезнь[64]. Позже, в конце XIX и начале ХХ века, два исследователя – Дороти Рид Менденхолл (1874‒1964) и Карл Штернберг (1872‒1935) – обнаружили специфические клетки, характерные для лимфогранулематоза и являющиеся диагностическим маркером[65],[66]. Ранее эти клетки были обнаружены ординатором госпитальной хирургической клиники Московского университета Сергеем Елеазаровичем Березовским (1864–?), поэтому в России они называются клетками Березовского – Рид – Штернберга. Лимфома Ходжкина, болезнь Ходжкина и лимфогранулематоз – это одно и то же.

Название неходжкинские лимфомы может показаться странным, однако оно возникло исторически и означает только то, что данный тип лимфомы не является болезнью Ходжкина.

Позволю себе на сей счет бородатый анекдот:

– Ну-с, с лимфомой Ходжкина все ясно. Как назовем остальные? Как фамилия его ассистента?

– Оттовордемгентшенфельд.

– Ну что ж, пусть будут неходжкинские.

Лимфома Ходжкина

Этот вид лимфомы возникает при мутации ДНК в В-лимфоцитах. Нарушение в ДНК приводит к неконтролируемому делению и росту этих клеток, за счет чего они теряют способность бороться с инфекцией. Избыток В-лимфоцитов накапливается в лимфатических узлах, которые увеличиваются в размерах. Наиболее частый симптом заболевания – безболезненное увеличение лимфатического узла, чаще всего на шее, в подмышечной области, редко – в паху.

Лимфома Ходжкина встречается реже, чем неходжкинские лимфомы, приблизительно 2‒3 случая на 100 тысяч населения в год[67]. Ею болеют и взрослые, и дети, но чаще всего молодые люди в возрасте между 20 и 30 годами. Заболевание несколько реже встречается у женщин.

Что именно приводит к мутации В-лимфоцитов, достоверно неизвестно. Однако существует несколько факторов риска, среди которых:

аутоиммунные заболевания (например, болезнь Крона, системная красная волчанка, ВИЧ-инфекция);

прием лекарственных препаратов, ослабляющих иммунитет, например иммунодепрессантов при трансплантации органов;

вирус Эпштейна‒Барр, вызывающий инфекционный мононуклеоз;

другие злокачественные заболевания и терапия по этому поводу;

наследственная предрасположенность, причем до конца не ясно, связано это с наследственностью или со сходным образом жизни;

лишний вес и ожирение;