ВЭБ-инфекция у детей | страница 14




Для улучшения качества серологической диагностики ИМ в настоящее время используют определение IgM к VCA (viral capsid antigen – вирусному капсидному антигену) и IgG к ЕВЕА (Epstein–Barr early antigen – раннему антигену) с помощью иммуноферментного анализа (ИФА). О перенесенной инфекции говорит обнаружение иммуноглобулинов G к ядерному антигену (IgG к EVNA – virus nuclear antigen), которые появляются через 3–6 недель от начала заболевания. Трактовка полученных результатов представлена в таблице.

VCA IgMБА IgGEBNA IgG
Инкубационный период или отсутствие инфицирования
Очень ранняя первичная инфекция+
Ранняя первичная инфекция++
Поздняя первичная инфекция+/–++/–
Атипичная первичная инфекция+
Хроническая инфекция–/++
Ранняя паст–инфекция++
Поздняя паст–инфекция+
Реактивация+++
Атипичная реактивация++

Одновременное определение высокого титра антител ко всем перечисленным антигенам свидетельствует в пользу активации латентной или хронической инфекции. Однако, хотя этот метод более чувствительный и специфичный, чем определение гетерофильных антител, примерно у 20% детей раннего возраста в острый период болезни отсутствует сероконверсия. Поэтому в настоящее время для диагностики ВЭБИ все шире используются методы молекулярной биологии и, в частности, полимеразная цепная реакция (ПЦР). Наиболее высокий уровень верификации диагноза отмечается при одновременном использовании как серологических методов, так и ПЦР.


С учетом возможности существования латентной инфекции, у многих врачей возникает закономерный вопрос: как относится к обнаружению вирусной ДНК в ПЦР? Не является ли положительный результат этого теста отражением присутствия именно неактивной латентной вирусной инфекции? Оказалось, что свободная ДНК ВЭБ в периферической крови определяется только при продуктивной инфекции и не определяется у здоровых, в том числе и серопозитивных, людей. И более того, уровень свободной ДНК вируса прямо коррелирует с тяжестью как острой ВЭБИ, так и хронической, причем обострение последней сопровождается нарастанием вирусной нагрузки. Аналогичные данные получены при исследовании вируса в лимфоцитах периферической крови, с той лишь разницей, что при высокой чувствительности используемой тест–системы в клетках здоровых людей вирусная ДНК в ряде случаев может определяться, но в очень низком титре.

Дифференциальная диагностика

ИМ чаще всего приходится дифференцировать с банальной ангиной.