лимфатических узлах стволовые клетки отсутствуют.
Проблема превращения ПСКК в коммитированные клеткипредшественницы
окончательно не решена. Согласно стохастической модели кроветворения J.E. Till et al.
(1964), процесс коммитирования происходит случайно и не зависит от внешних
воздействий. В то же время, согласно теории J.J. Trentin (1976), созревание ПСКК и
превращение их в зрелые элементы протекают под влиянием гемопоэзиндуцирующего
микроокружения.
Согласно гипотезе R. Schofield (1978), в кроветворной ткани существуют
специализированные образования - «ниши», в которых ПСКК находятся в заторможенном
состоянии и не реагируют на действие внешних стимулов. Покинув «нишу», стволовые
клетки попадают под влияние гемопоэтических факторов и необратимо
дифференцируются. При этом гипотеза предполагает, что процесс выхода родоначальных
элементов из данных образований происходит случайно.
Вышесказанному принципиально не противоречит и теория клональной сукцессии (Кау, 1965), согласно которой стволовые кроветворные клетки обладают высоким, но не
безграничным пролиферативным потенциалом.
По теории И.Л. Черткова и Н.И. Дризе (1998), ПСКК закладываются только в эмбриогенезе и
расходуются последовательно, образуя сменяющие друг друга клоны клеток, аналогично тому, как это происходит в яичниках. Считается, что на всех кроветворных территориях в течение жизни
мыши функционирует около 6000 клонов.
У человека ПСКК выявляются во фракциях клеток, содержащих маркер примитивных
клеток CD34. При этом преобладающим мембранным иммунофенотипом ПСКК является
фенотип CD34+CD45+(low)CD38+HLA-DR+CD71+.
Большинство полипотентных клеток (около 90%) находится вне митотического цикла в
стадии покоя - G0; многие из стволовых клеток существуют в конце GI-фазы клеточного
цикла и способны к быстрому переходу в фазу синтеза ДНК - S-фазу.
Показано, что из одной начавшей дифференцировку стволовой клетки может
образовываться около 1 млн эритроцитов и 100 тыс. гранулоцитов и макрофагов.
Согласно современным представлениям, полипотентная стволовая клетка является
округлым мононуклеаром, близким по морфологии к костно-мозговому лимфоциту
относительно небольшого размера (8-10 мкм), с высоким ядерно-цитоплазматическим
соотношением, который не обладает прилипающей способностью и фагоцитарной
активностью.
Колониеобразующие единицы селезенки (КОЕс). Первый метод, позволивший по существу
доказать наличие в кроветворной ткани ПСКК, был предложен в 1961 г. J.E. Til и E.A. McCul och, которые продемонстрировали способность кроветворных клеток при трансплантации смертельно
