Были найдены особи мышей, которым прививали опухолевые массы вплоть до 10 % от их веса. В пересчете на вес человека это гигантские опухоли до 6 кг! Опыт неминуемо приводил к быстрой гибели животных. Чтобы преодолеть такие гигантские опухоли, мышам надо было иметь иммунитет в сотни и более раз сильнее обычного! Невозможное стало возможным, такой иммунитет оказался реальным и спасал животным жизнь!
Я считаю, что при онкологии такого иммунитета достичь не только можно, но и нужно. И наша задача — добиться для иммунитета возможностей Титана, все остальное он сокрушит сам.
При этом второй задачей является повышение не только иммунореактивности (мощного нападения иммунной системы на опухоль), но и иммуногенности (отзывчивости опухоли на усилия иммунитета). Иммуногенность и иммунореактивность — два равноправных метода подавления онкопроцесса. Причем одностороннее применение методов приводит к резкому уменьшению эффективности. Эти методы синергичны. Они — как два крыла одного маятникового механизма. Каждый из них резко повышает потенциал возможностей другого. Невозможно сильно раскачать маятник в одном направлении, не дав ему достаточной отмашки в другом. Чем сильнее раскачивается один рычаг, тем реальнее становится возможность раскачки в другом рычаге. Поэтому эти два метода всегда должны проводиться параллельно.
Каким образом иммунная система отличает «чужих» от «своих»?
На поверхности клеток любого человека существуют так называемые маркеры, или метки, — белки, которые указывают на то, что эти клетки принадлежат данному индивидууму. Наши лимфоциты, находящиеся в кровяном русле и лимфе, обладают способностью отличать свои клетки от чужих именно по этим белковым меткам. У каждого человека они свои. Они хоть немного, но отличаются от подобных белков других людей. Кстати, именно эти белки определяют, будет ли отторгаться после операции чужой орган или пересаженный кусочек ткани.
Как мы знаем, иммунитет может отторгнуть огромных размеров ткани. Так же, по сути, он мог бы отторгнуть опухоль любых, в том числе и гигантских размеров. Но он этого не делает даже с маленькими опухолями. Почему?
Размеры чужеродной ткани тут ни при чем. Вся проблема в том, что он ее почти не видит, так как нет иммуногенности. Именно наш способ перевода опухоли с анаболического метаболизма на катаболический позволяет сделать ее видимой, т. е. иммуногенной. С этого момента не опухоль преобладает над законами организма и диктует ему свои правила, а иммунитет становится сильнее ее.
