Большая Советская Энциклопедия (РТ) | страница 6
= 3,463
Конфигурация внешних электронов атома Hg 5d >106s>2, в соответствии с чем при химических реакциях образуются катионы Hg>2+ и Hg>2>2+. Химическая активность Р. невелика. В сухом воздухе (или кислороде) она при комнатной температуре сохраняет свой блеск неограниченно долго. С кислородом даёт 2 соединения: чёрную закись Hg>2O и красную окись HgO. Hg>2O появляется в виде чёрной плёнки на поверхности Р. при действии озона. HgO образуется при нагревании Hg на воздухе (300—350 °С), а также при осторожном нагревании нитратов Hg (NO>3)>2 или Hg>2(NO>3)>2. Гидроокись Р. практически не образуется. При взаимодействии с металлами, которые Р. смачивает, образуются амальгамы. Из сернистых соединений важнейшим является HgS, которую получают растиранием Hg с серным цветом при комнатной температуре, а также осаждением растворов солей Hg>2+ сероводородом или сульфидом щелочного металла. С галогенами (хлором, иодом) Р. соединяется при нагревании, образуя почти недиссоциирующие, в большинстве ядовитые соединения типа HgX>2. В соляной и разбавленной серной кислотах Р. не растворяется но растворима в царской водке, азотной и горячей концентрированной серной кислотах.
Почти все соли Hg>2+ плохо растворимы в воде. К хорошо растворимым относится нитрат Hg (NO>3)>2.
Большое значение имеют хлориды Р.: Hg>2Cl>2 (каломель) и HgCl>2 (сулема) Известны соли окисной Р. цианистой и роданистой кислот, а также ртутная соль гремучей кислоты Hg (ONC)>2, т. н. гремучая ртуть. При действии аммиака на соли образуются многочисленные комплексные соединения, например HgCI×2NH>3 (плавкий белый преципитат) и HgNH>2CI (неплавкий белый преципитат). Применение находят ртутьорганические соединения.
Получение Р. Ртутные руды (или рудные концентраты), содержащие Р. в виде киновари, подвергают окислительному обжигу