Большая Советская Энциклопедия (ОЛ) | страница 21

в безводной серной кислоте. Бесцветная жидкость, на влажном воздухе «дымит» вследствие реакции между парами SO_>3 и H_>2O с образованием трудно летучей H_>2SO_>4. Обычно выпускают О., содержащий 18—20% SO_>3 (иногда до 60%). О. применяют для сульфирования органических соединений.

Олефи'ны, алкены, гомологический ряд ненасыщенных углеводородов общей формулы C_>nH_>2n с открытой цепью и одной двойной углерод-углеродной связью; относятся к ациклическим соединениям.Родоначальник ряда этилен CH_>2 = CH_>2, поэтому О. называют также этиленовыми углеводородами. Этилен и его ближайшие гомологи (пропилен CH_>2 = CH – CH_>3, бутеныC_>4H_>8,амилены C_>5H_>10 и др.) часто называют алкиленами. По Женевской номенклатуре название О. производят от соответствующих названию насыщенных углеводородов, заменяя окончание «ан» на «ен» и цифрой указывая положение двойной связи, например: этан ® этен (этилен), пропан ® пропен (пропилен), бутан ® бутен-1 (

) и бутен-2 (). Начиная с бутена, в ряду О. появляются структурные изомеры; кроме того, вследствие наличия в молекуле двойной связи О. могут существовать в виде геометрических изомеров (см. Изомерия).

  По физическим свойствам от насыщенных углеводородов О. отличаются мало. температуры кипения у них несколько ниже, а плотность несколько выше, чем у алканов с тем же числом атомов углерода в молекуле. Низшие О. (от C_>2H_>4 до C_>4H_>8)— газы, до C_>18H_>36 — жидкости, далее — твёрдые вещества. Все О. бесцветны, практически не растворимы в воде, ограниченно растворяются в спиртах, хорошо — в углеводородах и эфирах.

  По двойной связи к О. легко присоединяются галогены (при этом образуются маслянистые жидкости; отсюда и назв.: франц. olefiant — маслородный), водород, галогеноводороды, вода; при взаимодействии с водными растворами хлора или брома образуются галогенгидрины (см., например, Этиленхлоргидрин), при окислении — гликоли, например этиленгликоль, пропиленгликоль, и окиси, например этилена окись,пропилена окись. О. легко изомеризуются, а также полимеризуются и сополимеризуются с образованием ценных продуктов (см. Полиолефины,Полиэтилен,Полипропилен,Полиизобутилены). Важное свойство О. — высокая алкилирующая способность (см., например, Изооктан).

  Основной источник получения О. в промышленности — продукты переработки нефти и природных газов. В лабораторных условиях О. получают дегидратацией спиртов:

CH_>3 – CH_>2OH ® CH_>2 = CH_>2 + H_>2O;

пиролизом сложных эфиров карбоновых кислот,