–“И если мы устремимся к обсуждению вариаций пришельцев с других планет, то его внешний облик должен характеризоваться билатеральной симметрией: ведь на любой планете действует сила тяжести. И при своей эволюции число его конечностей слева и справа должно быть одинаковым. И хотя мы не можем определенно указать, каким должен быть этот облик, мы в состоянии заключить, каким он не может быть. Симметрия ограничивает многообразие структур. Он не может быть праворуким или левоглазым. Вернее, все пришельцы не могут быть однобокими, но кто-то из них, в виде исключения, может. И обязательно кто-то проявит свойства асимметрии в мире билатеральной симметрии под действием неоднородной среды, сторонних сил, вмешивающихся в развитие этого объекта природы.
–“Если Луи Пастер в 19 веке ошибся и живой организм все таки может на молекулярном уровне иметь транспозицию структурных связей, зеркально противоположную большинству живых существ того же вида, то одни и те же вещества будут действовать на “отраженных” и на обычных людей по-разному. Так могло бы действовать яблоко с неизвестной планеты на космонавта Земли. Непредсказуемо!”
–“Кто-то в своей книге “Этот правый, левый мир” написал, что организм способен извлекать из окружающей среды химические соединения, молекулярная структура которых симметрична, и изменять на правые и левые асимметричные соединения. Растения, например, используют симметричные соединения воды и углекислого газа и превращают их в асимметричные молекулы крахмала и сахара. И я подумал, а что если использовать этот подход для выявления “отраженных” людей с транспозицией структурных связей?! Интересное обстоятельство будет проявляться в том, что левые и правые молекулярные связи одного и того же вещества будут действовать по-разному на организм отраженного и обычного человека!”
–“В современной химии в ряде случаев можно искусственно получить зеркально “отраженные” вещества. Так, отраженный витамин С практически не оказывает действия на организм обычного человека. Отраженная форма никотина, она никогда не встречается в табаке, значительно менее ядовита. Правовращающая аспарагиновая кислота сладкая, а левовращающая безвкусная. Небольшая добавка в пищу правовращающей формы фенилаланина не имеет неприятных последствий; добавка же левовращающей формы приводит к резкому нарушению обмена веществ – фенилкетонурии, сопровождающемуся умопомешательством. Я мог бы давать испытуемым безопасные вещества и наблюдать за реакциями их влияния, выявив “отраженных” посредством их неожиданных реакций”.
