Практически все западные научные медицинские школы развиваются в рамках очень близких, можно сказать «стандартных или классических», научных направлений.
Так, в последние десятилетия медики всего мира возлагали огромные надежды на расшифровку генома человека, то есть на расшифровку совокупности и последовательности всех человеческих генов. Для решения этой задачи около 10 лет назад был организован международный проект «Геном человека» с бюджетом в миллиарды долларов.
В 2000 году карта генома человека была практически составлена. Гены сосчитаны, идентифицированы и зафиксированы в базах данных. Известно, что объем банков данных по генетическим исследованиям удваивается каждые полгода. Это огромные массивы информации. Запись генома только одного человека в оцифрованном виде занимает около 300 терабайт компьютерной памяти, что эквивалентно 3 тысячам (3 000) жестких дисков емкостью по 100 гигабайт.
Оказалось, что генов у человека не сотни тысяч, как предполагалось ранее, а чуть более 30 тысяч. У мухи-дрозофилы, излюбленного объекта исследования генетиков, их всего в два раза меньше — около 13 тысяч, а у мыши почти столько же, сколько у человека. Уникальных для человека генов в расшифрованном геноме в действительности всего около 1 %. Большую часть спирали ДНК. как оказалось занимают не гены, а так называемые «пустынные участки», в которых гены попросту не закодированы, а также повторяющиеся один за другим двойные фрагменты, смысл и назначение которых неясны.
Одним словом, гены оказались даже не кирпичиками жизни, а лишь элементами чертежа, по которым строится здание организма. Кирпичики, как впрочем и считалось до расцвета генетики, это белки.
Стало абсолютно очевидным, что в 1 % уникальных для человека генов, не может быть закодирован столь огромный объем информации, отличающий человека от мыши. Где же тогда хранится вся информация, которая столь сильно отличает человека от любого представителя животного мира? Для многих ученых становится несомненным факт, что без Божественного начала нельзя объяснить природу человека. Ряд ученых предполагают, что в рамках существующих представлений об организме человека расшифровать геном человека в принципе невозможно.
Сейчас считается, что причинами болезней, как правило, могут быть избыток или недостаток в организме определенного белка, изменение его свойств или попадание в организм чужеродного белка (например бактериального токсина). Если белок в организме является причиной болезни, можно попытаться получить вещество, которое будет связываться с ним и блокировать его работу.
