Процесс сгорания разделяется на три стадии:
1. Зажжение состава осуществляется тепловым импульсом — нагреванием, ударом, трением, световым излучением, электрическим разрядом или воздействием какого либо химического реагента, имеющего сродство к зажигаемому составу. Указанные типы воздействий сообщаются только ограниченному участку поверхности состава.
2. Воспламенение состава — распространение горения по всей поверхности состава.
3.Собственно горение — распространение процесса в глубину состава.
Скорость индукции зажжения состава зависит от следующих фактов:
1. Чувствительность состава к начальному импульсу.
2. Физическое состояния состава (плотность, дисперсность.)
3. Начальная температура состава.
4. Мощность начального импульса (подводимая мощность в единицу времени).
5. Сродство состава к химическому реагенту воспламенителю.
Скорость воспламенения зависит:
1. От степени измельчения — чем больше дисперсность, тем легче и быстрее идет воспламенение.
2. От плотности состава — чем больше плотность, тем труднее и медленнее идет воспламенение.
3. От начальной температуры состава — чем она выше, тем легче и быстрее идет воспламенение.
4. От внешнего давления — чем оно больше, тем больше скорость воспламенения.
Наибольшая скорость воспламенения и горения наблюдается у слабоуплотненных составов с хлоратом калия и железистосинеродистым свинцом (скорость составляет десятки метров в секунду без оболочки), составов с хлоратом калия и железистосинеродистым калием, фотосоставов, дымного пороха (3,5 м/с).
Процессы зажжения и воспламенения во многом сходны, и все закономерности этих стадий верны как для одной так и для другой стадии.
Процесс собственного горения пиротехнических составов происходит в две основные стадии— начинается в конденсированной фазе и заканчивается в газовой фазе (пламени).
В конденсированной фазе протекают преимущественно эндотермические процессы, а в газовой фазе экзотермические. Во многих, если не в большинстве случаев, процессы, протекающие в конденсированной фазе, могут осуществляться только за счет тепла, поступающего туда из газовой фазы.
Это положение подтверждается наблюдением, что все исследованные до сего времени в этом отношении пиросоставы, а также ВВ и пороха, являющиеся в большинстве случаев гомогенными системами, теряют способность к горению при низких или сверхнизких давлениях. Даже инициирующие ВВ, например, гремучая ртуть, при низких давлениях горят с незначительными скоростями, частично сублимируясь. Быстрое взаимодействие между двумя компонентами может начаться только при тесном молекулярном соприкосновении, что не возможно для твердых частиц смеси. Поэтому для быстрого протекания реакции хотя бы один из компонентов должен находиться в жидком состоянии. В конденсированной фазе по этому условию возможно протекание двух видов процессов: жидкость — твердое вещество, либо жидкость — жидкость.
