Одним из системных воздействий низкоэнергетического лазерного излучения является его влияние на процессы иммуногенеза, причем, как общего, так и местного [В. И. Корепанов, 1995]. Лазерное излучение вызывает увеличение продукции и количества циркулирующих иммуноглобулинов, влияет на количество Т– и В-лимфоцитов, а внутри первых – на соотношение киллеров, хелперов и супрессоров [Н. Ф. Гамалея с соавт., 1991]. Изучение суточных колебаний чувствительности натуральных киллеров и фагоцитирующих лейкоцитов к излучению лазера in vitro показало, что лазерное воздействие в большей степени активировало клетки, выделенные в моменты наименьшей их активности [Н. Ф. Гамалея с соавт., 1991]. Имеются данные о модификации иммунного ответа под влиянием лазерного облучения крови [Н. Ф. Гамалея с соавт., 1991; В. И. Корепанов, 1995]. При изучении действия низкоинтенсивного лазерного излучения инфракрасного диапазона было обнаружено усиление продукции интерлейкина-1 [В. И. Елисеенко с соавт., 1991].
О. Д. Иванов и соавт. (1976), облучая лазером очаги ограниченного нейродермита и локализованного зуда (экспозиция – 3 мин, на курс 25–30 ежедневных процедур) констатировали выраженный терапевтический эффект у 33,9 %, улучшение – у 62,3 % больных. Лучшие результаты наблюдали у больных с локализованным кожным зудом, а также при давности заболевания до 3 лет.
По данным В. А. Мерзлякова, Г. Э. Шинского (1984), лечение лазером ограниченных форм зудящих дерматозов (выходная мощность 20 мВт, экспозиция на один очаг – 3–8 мин, число очагов за сеанс – не более трех, на курс – 30 ежедневных сеансов), приводило к полному регрессу высыпаний в течение 23 дней. У больных с исходной эозинофилией после облучений отмечалась нормализация данного показателя.
М. Л. Карагезян и соавт. (1986) проводили лазерную терапию больным диффузным и ограниченным нейродермитом. На эритематосквамозные высыпания воздействовали излучением с плотностью мощности 2 мВт/см>2, экспозицией 10 мин; на очаги выраженной лихенификации – соответственно 5 мВт/см>2 и 8 мин; всего 2–3 курса по 25–30 процедур каждый. У 11,1 % больных отмечали клиническое выздоровление, у 62,5 % – значительное улучшение. Ремиссия от 6 мес. до 1 года продолжалась у 56 %, от 1 до 3 лет – у 25 % больных. В группе сравнения клинического выздоровления не наблюдалось, обострение заболевания возникало у большинства пациентов через 3–5 мес. Во всех случаях лазеротерапия приводила к восстановлению функциональных дефектов нейтрофилов: повышению содержания катионных белков, миелопероксидазы, снижению активности щелочной и нормализации кислой фосфатаз. В группе больных ограниченным нейродермитом отмечалось также улучшение показателей Т-клеточного иммунитета [М. Л. Карагезян, Н. Г. Комиссарова, И. Л. Нестерова, 1986; М. Л. Карагезян, Н. Г. Комиссарова, Д. Л. Климова, 1988].
