Из этого можно заключить, что все внешние агенты — бактерии, вирусы, химические агенты, растворимые чужие белки, попадая в организм, связываются с его антигенами и только после этого распознаются соответствующими рецепторами Т-клеток как чужеродные. Эти "измененные свои" антигены служат мишенью для возникающих цепных иммунных реакций. Такая теория "самораспознавания", недавно появившаяся в иммунологии, пока не является общепринятой, но математически она доказывается логичнее. Остается неясным, имеет ли Т-лимфоцит один рецептор к HLA-антигенам или это двойной рецептор с усиком к "своему" и другим усиком к "чужому".
Помимо такого сложного органа чувств, существуют рецепторы, характерные для Т-клеток и присущие Б-лимфоцитам (последние всегда иммуноглобулины). Отличительные особенности таких рецепторов иммунологи используют для лабораторной оценки состояния и количества Т- и Б-лимфоцитов. Наконец, имеются рецепторы третьего порядка, которые контролируются генами, определяющими способность данного организма отвечать на один антиген сильно, а на другой — слабо. От этих последних генов силы иммунного ответа связь с болезнями зависит весьма конкретно.
Все антигены тканевой совместимости, принимающие участие в построении рецепторов лимфоцитов, выведены на мембрану клетки, как клавиши рояля. Сам же набор создания специфической мелодии связан с внутриядерными хромосомами, а точнее, их участками локусами, о которых уже было много сказано. Антигены являются сигналами функционирующих генов, выведенными на клеточную оболочку, а их раздражение соответственно перестраивает работу отдельных генов, которые в конечном счете обеспечивают кооперацию различных клеток и всю сложную цепную реакцию иммуногенеза. Постоянная игра "ген — антиген — ген" происходит опять-таки с участием прямых и обратных отрицательных связей, кадс взаимодействие штаба с периферическими подразделениями.
Если клетка теряет свои антигены тканевой совместимости, а это может быть как в экстремальных условиях, так и в обычных, физиологических, то через короткий срок они опять возобновляются. Это является следствием генного контроля антигенного представительства. Нарушение или искажение этого четко выверенного механизма приводит к появлению клетки, а потом, возможно, и клеточной массы, не подобной клеткам организма. Так возникает опухоль.
* * *
В конце этой главы нам хотелось затронуть ряд внеиммунологических казусов. А может статься, что не так уж далеки они от нашей темы.
