: в понедельник вводим «Церебрум», затем день перерыв, среда – «Убихинон», за ним следует день перерыва. Затем опять «Церебрум» и через день «Убихинон».
В 3-ю и 4-ю недели колоть так же, как и во 2-ю неделю.
5-я неделя – в понедельник укол «Коэнзима», во вторник – «Церебрум», в среду «Коэнзим», в четверг «Убихинон», в пятницу «Коэнзим».
6-я неделя: в понедельник «Коэнзим», в среду «Убихинон», в пятницу «Коэнзим» в воскресенье «Церебрум».
7-я и 8-я недели: лечение проводится по схеме 6-й недели.
9-я, 10-я, 11-я и 12-я недели – инъекции по следующей схеме: вторник – «Коэнзим», четверг – «Церебрум», суббота – «Убихинон». Дополнительно во время всего курса, а затем и в течение года принимать гомеопатические лекарства: «Барита карбоника» и «Аурум-муриатикум-натронатум». Схему приема я дал выше.
Из лекарственных растений применяются те же, что и при атеросклерозе. Это гинкго билоба, плоды шиповника и боярышника, клевер (спиртовая настойка из подквашенных цветов), астрагал шерстистоцветковый, диоскорея кавказская.
Для предупреждения развития болезни Альцгеймера в питание обязательно нужно вводить антиоксиданты – вещества, нейтрализующие свободные радикалы. Во-первых, это пророщенное зерно, заправленное льняным или виноградным маслом. Во-вторых, витамины Е, С, D, А. Из готовых фито-витамино-минеральных препаратов на первое место я бы поставил препараты «Океанол» и «Мемуатон». «Океанол» содержит не менее 35 % жирной кислоты омега-3, очень важной для жизнедеятельности мозговой ткани. Все эти препараты, в том числе и моногомеопатические, я рекомендовал бы принимать всем лицам старше 60 лет, особенно тем, у которых были родственники с болезнью Альцгеймера.
Болезнь паркинсона,
или Дрожательный паралич
Болезнь Паркинсона, или дрожательный паралич, – это хроническое заболевание головного мозга. Впервые дрожательный паралич описал английский врач Д. Паркинсон в 1817 году. Это заболевание передается по наследству. Известны семьи, где болезнь проявлялась в нескольких поколениях подряд. У членов одной семьи болезнь, как правило, начинается примерно в одном и том же возрасте – от 45 до 70 лет. Первые симптомы болезни проявляются, когда пораженная гомотоксинами особая область мозга перестает вырабатывать в достаточном количестве специфическое вещество – дофамин. В результате начинают развиваться симптомы дефицита дофамина: монотонная тихая речь и малая двигательная активность, лицо больного становится гипомимичным, а взгляд неподвижным, жестикуляция бедная, нередко присоединяется гиперкинез в виде тремора пальцев кисти и подбородочной области. Туловище несколько наклонено вперед (поза просителя), верхние конечности согнуты в локтевых суставах и прижаты к туловищу. Отмечается наклонность к застыванию в какой-либо, даже неудобной позе. Больной может лежать в постели с приподнятой над подушкой головой – симптом «воздушной подушки». Активные движения совершаются очень медленно. Затруднено начало двигательного акта – паркинсоническое «топтание на месте». Ходит больной мелкими шажками, при ходьбе отсутствует обычная физиологическая особенность движения – размахивание руками, они у него при ходьбе неподвижны. Иногда наблюдается еще один своеобразный симптом – пропульсия, это когда больной на ходу начинает двигаться все быстрее и быстрее, не может остановиться и даже падает. Это объясняют тем, что перемещение центра тяжести не вызывает у больного реактивного сокращения мышц спины – он как бы бежит за своим центром тяжести.
