Желудок в этом случае должен функционировать на белковых веществах типа пепсиногена, то есть с аминокислотными остатками с минимальным содержанием аминных групп NН2, а двенадцатиперстная кишка должна функционировать на белковых веществах типа трипсиногена, то есть с аминокислотными остатками с минимальным содержанием карбоксильных групп СООН. По функциональной геометрии желудка и двенадцатиперстной кишки можно судить о геометрии белка желудка или двенадцатиперстной кишки с железами.
Зная геометрию белка желудка, можно показать и отклонения в желудке, которые произошли в процессе болезни. Например, сравнивая белки нормальной ткани желудка с белками опухоли, можно определить и направления в лечении. Поскольку автору известно, что белки раковой опухоли преимущественно содержат остатки аминокислот с большим недостатком карбоксильных групп СООН подобно трипсиногену, то в качестве лекарств, например, рака двенадцатиперстной кишки необходимо подобрать соответствующую жирную кислоту, способную к выравниванию белков раковой опухоли. При этом, естественно, необходимо выравнивать как пепсиногены, так и трипсиногены вместе.
Продуцирование белков в желудке типа пепсиногена с минимальным потенциалом NН2 делает пепсиноген желудка подобным ионизированному галогенному аниону. В то же время продуцирование белка типа трипсиногена в поджелудочной железе и заброс его в двенадцатиперстную кишку с минимальным потенциалом СООН делает трипсиноген подобным ионизированным щелочным металлам натрия и калия. Таким образом, формирование ионизированных белков пепсиногена и трипсиногена должно осуществляться в одном месте. Автор предполагает, что такую операцию осуществляет поджелудочная железа и желудок совместно с узлами лимфосистемы при калий-йодном катализе.
Таким образом, формирование белков типа пепсиногена и трипсиногена с разделенными радикалами NН2 и СООН является наиглавнейшей операцией не только в пищеварении, но и в онкопроцессах. Нарушение этого процесса, очевидно, не приводит к образованию опухолей, но оно главным образом способствует развитию онкопроцессов.
Авторы считают, что спусковым крючком возникновения ракового белка на уровне гена являются свободные радикалы, возникающие от радиации или от других факторов. Как только ДНК и РНК начали клонирование свободных радикалов вследствие цепных процессов, то в целом может произойти образование и раковой клетки. Здесь очень важно нормализовать работу поджелудочной железы и эндокринной системы, формирующей белки типа пепсиногена и трипсиногена. Если они будут в норме, то раковые клетки будут отторгаться от нормальной ткани, и процесс развития раковой опухоли будет остановлен.
