Теперь от энергетики вновь перейдем к структуре. Для детерминирования диссимметричных процессов в Живом веществе необходимы дальнодействующие структуры с более жесткой геометрией. Для этого нам пришлось вводить в ткани «виртуальные» кристаллоидные структуры. Они представлены не раз упоминавшимися БЭММ или, иначе, их информационную компоненту можно назвать информационными интегрирующими кристаллоидными структурами (ИКСоидами). Они не совпадают с известными морфо-функциональными единицами организма, а захватывают несколько видов тканей. Единственным научным доказательством (пока) их существования являются работы эмбриологов. Они зафиксировали скопления белка активина вдоль осевой линии эмбриона, под действием которого развиваются его ткани. Другим доказательством их существования являются наши эмпирические знания, теоретические умозаключения и практические результаты лечения рака. Эти структуры образуют систему локального гомеостаза. Надо полагать, что БЭММ и есть «виртуальные» кристаллические структуры. По моей теории, белок и вода в этой системе претерпевают всевозможные превращения и самоорганизуются в зависимости от вида симметрии в локальном гомеостазе. При раке в тканях на молекулярном уровне (и ниже) образуются «кристаллоиды» из кубических сингоний, которые образуют очень стойкие неразрушаемые структуры в решетках ближнего и дальнего порядка. Представителем этих высших сингоний, к примеру, является алмаз. В последних исследованиях нами обнаружены в плазме и асцитической жидкости микроскопические образования, вероятнее всего, это вторичные структуры белка или нанокристаллы. Поэтому наше предположение о том, что рак может начаться с бесконечно малой точки (нанокристалла), не лишено оснований. Однако более вероятным надо считать, что он начинается из некой «линии». Под линией надо понимать цепь совпадений и факторов, которые вначале приводят к озлокачествлению тканей Живого вещества в локальном гомеостазе, которое и приводит затем к истинному раковому перерождению. Этим моментом объясняется его неизлечимость, катастрофически быстрый рост и метастазирование. Патогенез злокачественной трансформации выглядит следующим образом: в начале в неком объеме нарушается фолдинг протеинов, и это выглядит как переход нормальных анизотропных тканей в изотропное состояние. На английском языке самоорганизация белков звучит как фолдинг протеинов. Поэтому рак можно отождествить с нарушенным фолдингом протеинов. Причем раковые белки имеют иную закрутку, что качественно отличает их от обычных белков. Отличие раковых белков от нормальных наглядно показывают плазмограммы пациентов с разными видами рака. Правовращение «плетей» белка отличает их от нормальных и объясняет неуловимость рака и его неизлечимость. Это другая форма жизни. Попытки доказать, что правовращающие аминокислоты активно участвуют в жизни организмов всегда наталкиваются на стену, потому что в этот процесс втянуты моно- и полимеры этого направления, поэтому происходит маскировка нижележащих молекул. Обнаружить этот процесс позволяют события большего масштаба. Черные раковые «ветви» начинаются действительно из точки бифуркации «веток», обособлены и ядовиты до чрезвычайности. На концах распускаются раковые «цветы», которые говорят о далеко зашедшем процессе. В этой стадии рак уже не излечим. Современная онкология с ее методами лечения, к сожалению, частично отстригает, вернее, обламывает его ветви, а ДСТ-терапия воздействует на точку бифуркации, иначе говоря, удаляет всю раковую ветвь вместе с раковыми «цветами» и «плодами». При этом она подкармливает весь здоровый куст. То, что дело обстоит именно так, говорят общее состояние больных, их анализы крови, скорость исчезновения метастазов и первичной опухоли (Рис. 7).
